Державне фінансування ліків для дітей,хворих на СМА(1,2,3 типу)

СОЦІАЛЬНИЙ ЗАХИСТ

Спінальна м'язова атрофія (СМА) або проксимальна спінальна аміотрофія - це спадкове захворювання, при якому відбувається порушення функції нервових клітин спинного мозку, що приводить до прогресивного розвитку слабкості м'язів, їх атрофії, і в підсумку, знерухомлення пацієнта. При цьому пацієнт повністю зберігає інтелект і вмирає практично у себе на очах. Спочатку дитина не може рухати ногами і руками, поступово перестає їсти і дихати, і вмирає. Це страшна хвороба,що з'їдає дитину на очах! Дуже прошу розглянути та схвалити дану петицію,дуже багато сімей у скрутному становищі,через те,що ліки від цієї хвороби дуже дорогі,а часу обмаль! Я звертаюсь до всіх не байдужих,допоможіть хворим діткам на СМА!! Держава,потурбуйся про своїх маленьких громадян! Діти-наше майбутнє! Підтримайте петицію про державне фінансування ліків для дітей,хворих на СМА (1,2,3 типу)!

Петиція №

Дата початку збору підписів:

До кінця збору підписів залишилось:

Автор: Кравець Тетяна Миколаївна

Станом на 17 січня петицію підписали 28 осіб з 25000 необхідних.

Показати